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1sリポバッテリー セル設計表は、セル製品開発のための材料を開発しているエンジニアにとって必要なツールの一つです。設計表のフォーマットは会社ごとに異なることが多く、同じ会社内でも多くの種類の設計表があります。 CNHL が理解している設計表は、3つの方程式で構成されています：容量の方程式（リポバッテリーの容量に関するこの記事には詳細な紹介があり、必要な方はクリックして読むことができます：6sリチウムバッテリーの容量の理由は理解するための公式です！）、体積の方程式、N/P比の方程式。容量と体積は顧客またはプロセスによって定義されます。1sリポバッテリーのN/P比の方程式は以下のように説明されます： 1.1sリポバッテリーN/P比の定義 N/P比（負極/正極）は同段階かつ同条件で、対向する1sリポバッテリーの負極容量が正極容量を超えることを指します。実際には、これをCB（セルバランス）と呼ぶ別の言い方もあります。1sリポバッテリーN/P計算式：N/P = 負極活物質のグラム容量 × 負極表面密度 × 負極活物質含有率 ÷ （正極活物質のグラム容量 × 正極表面密度 × 正極活物質含有率） 2.1sリポバッテリーの充放電N/P比 同段階：1sリポバッテリーの充放電には2つの段階があり、それぞれ異なるグラム容量に対応します。1つは初回充電段階、もう1つは放電段階で、それぞれ（初回）充電N/P比と放電N/P比に対応します。リポバッテリーの自己放電については、以下の記事で詳しく紹介しています。興味のある方はクリックしてご覧ください：リポバッテリー3sの自己放電に関する重要情報！1sリポバッテリー材料には初回効果、すなわち初回（クーロン）効率があることがわかっています。これは1sリポバッテリーの初回充放電容量比です。 1sリポバッテリーの初回充電過程で、材料表面にSEI膜が形成され、材料の欠陥部位が反応し、材料中の不純物も反応するなどの結果、初回充電容量 > 初回放電容量 > エージング後の放電容量となります。エージングおよびその後の充放電サイクル後でも、1sリポバッテリーの放電容量は減衰しますが、初期段階で多くの反応が完了しています。2段階のグラム容量には違いがあります。1つは初回充電のグラム容量、もう1つは初回効果後のグラム容量です。これらを混同すると1sリポバッテリーの設計が失敗します。同条件：同条件はグラム容量計算にも関連します。この条件は温度、倍率、電圧範囲などの同じ試験条件を指します。 1sリポバッテリーの正極と負極のグラム容量試験条件が異なる場合、同じ式を使うと設計が失敗します。正反対に：面密度を計算する必要があります。これは正しいことの意味です。しかし、1sリポバッテリーの極片の形状が曲がって変形している場合はどうでしょうか？つまり、外側のリングが縮み、内側のリングが伸びるとき、曲率を使って表面密度の値を補正します。これが、円筒形の1sリポバッテリーがコーティング工程中に陰陽の面を持つ理由です。 3. 1sリポバッテリーのN/P比設計時に考慮すべき要素 第一に、1sリポバッテリーのファーストエフェクト： 1sリポバッテリーのファーストエフェクトは、導電剤、接着剤、集電体、セパレーター、電解液などすべての反応物質を考慮します。しかし、1sリポバッテリーの材料サプライヤーから得られるグラム容量データは、しばしば活物質の半電気グラム容量のみを考慮しており、これが実際の全電池グラム容量と設計グラム容量の差異の原因です。 第二に、1sリポバッテリーの組立プロセス： 円筒型バッテリーと角型バッテリーのN/P比設計には違いがあり、これは主に正極と負極の接触の密着度によるものです。粉体と集電体の組み合わせも組立てとして考慮します。粉体と集電体の直接接触や粉体同士の接触もグラム容量に影響し、それが1sリポバッテリーのN/P比に影響を与える要因の一つです。 第三に、1sリポバッテリーの形成プロセス： 異なる形成プロセスもN/P比に影響を与えます。形成プロセスはグラム容量に影響を与えることでファーストエフェクトにも影響します。したがって、1sリポバッテリーのN/P比を設計する際には形成プロセスも議論すべきです。具体的な形成プロセスの影響は今後の記事で説明します。性能要因 第四に、1sリポバッテリーのサイクル寿命： サイクル寿命は1sリポバッテリーの性能を測る最も重要な指標の一つです。正極が急速に劣化すると、N/P比は設計より低くなり、正極は浅い充放電状態になります。逆に負極が急速に劣化すると、N/P比は高くなり、1sリポバッテリーの負極が浅い充放電状態になります。この内容は本記事の（以下）で詳しく説明します。 第五に、1sリポバッテリーの安全性： 安全性は1sリポバッテリーのサイクルよりも重要な指標です。完成品の安全性能に影響を与えるだけでなく、事前に充電されたセルの中にはリチウム析出や発熱が見られるものもあります。設計上の問題がないか見直す必要があります。さて、上記は本日CNHLが皆様にお届けする1sリポバッテリーのN/P比に関する全内容です。全文をお読みいただいた後、皆様の1sリポバッテリーのN/P比、充放電のN/P比、そして1sリポバッテリーのN/P設計時に考慮すべき要素の定義が理解できたと信じています。さらに多くのリポバッテリー情報は以下をクリックして入手できます：6s 6200mah リポ管理システムと6s...

この記事はリポバッテリー3sポールピースの圧延について紹介しています。本文はリチウム電池ポールピースの圧延の意味と目的を説明しています。興味のあるパートナーとCNHLはぜひご覧ください。 1 リポバッテリー3sポールピース圧延の意義 リポバッテリー3sポールピースはコーティングおよび乾燥後、活物質と集電体箔の剥離強度が非常に低いため、活物質と箔の接着強度を高めるために圧延が必要です。これにより、活物質と箔が電解液に浸されて使用中に剥がれるのを防ぎます。同時に、ポールピースの圧延はセルの体積を圧縮し、セルのエネルギー密度を向上させ、ポールピース内の活物質、導電剤、バインダー間の空隙率を減らし、リポバッテリー3sの抵抗を低減し、性能を向上させます。 以下の記事はリチウム電池ポールピースについて詳しく紹介しており、必要なパートナーはクリックしてご覧いただけます： 一般的な4sリポバッテリーのポールピース欠陥の種類とその影響および検出方法 2 リポバッテリー3sポールピースローラー圧延機の紹介 リポバッテリー3sポールピースの表面材料の密度と厚さの均一性を向上させるために、正極および負極のポールピースはコーティング工程後に圧延する必要があります。この工程はリポバッテリー3sポールピースの圧延と呼ばれています。現在、国内外のリチウムイオンリポバッテリー3sメーカーはすべて二軸圧延機を使用してポールピースを圧延しています。二軸圧延機は2つの鋳鋼圧縮ローラー、モーター、および駆動軸で構成されています。 主流モデルのロール直径は500mm、ロール本体の長さは500mmから700mmです。ポールピースの幅方向の厚さの均一性は悪いです。厚さの均一性の精度要件を確保するために、ロールの長さと直径の比率はしばしば小さくなり、結果的にポールピースの圧延幅が狭くなります。 銅箔、アルミ箔などの箔材料の分野では、ほとんどの箔材料は四ローラー圧延機で圧延されて生産されており、表面精度は数ミクロンに達し、圧延幅は1m以上に達することができます。しかし、ポールピース圧延に四ローラー圧延機を適用した前例はありませんか？ 圧延機の圧延プロセス 完全な圧延プロセスは、コーティングされたポールピースを巻き取り機構に固定し、ポールピースを正しく二重ロールギャップを通過させ、巻き取りシステムに接続することです。圧延モードがオンになると、モーターは上下のローラーを同時に回転させ、巻き取り機構によって引かれたポールピースは安定して圧延ギャップを通過し、最終的に必要な圧縮密度に圧縮されます。ローラープレスは、使用していないときに錆を防ぐために薄い油膜を塗布する必要があります。使用前に絶対エタノールで油膜を拭き取り、巻き取りおよび巻き戻し機構と自動偏差修正機構を清掃してください。 ローラー機能モジュール したがって、優れたローラープレスは以下の機能モジュールを含む必要があります： 1) ロール圧力調整および迅速応答機能： 圧延機の2つのロール間の圧力調整は、リポバッテリー3sポールピースの活性材料の圧縮密度を向上させるための必要条件です。断続的なコーティング、単一および二重のずらしなどの要因の影響により、2つのロール間の圧力調整は迅速に応答しなければなりません。 2) ロールギャップ調整および正確なリセット機能： 圧延機の2つのロール間のギャップ調整は、リポバッテリー3sポールピースの厚さを得るための必要条件です。ポールピースのコーティング方法の変更やポールピースの継ぎ合わせの必要性により、2つのローラー間のギャップは迅速に調整された後、正確にリセットする必要があります。 ポールピース圧延の前後の張力調整および迅速応答機能：リポバッテリー3sポールピースの圧延プロセス中の前後の張力を調整することで、リポバッテリー3sポールピースの平坦性を制御できます。圧延プロセス中、圧延ライン速度は瞬時に変化することが多く、張力制御の迅速な応答はベルト切断を防ぐ重要な手段です。 3) ロールの無段階速度調整およびライン速度の同期機能： リポバッテリー3sポールピース圧延機は、開始および停止プロセス中または工程のニーズに応じて、2つのロールの無段階速度変化を行う必要があり、同時に2つのロールのライン速度が一致していることを保証しなければなりません。 4) ポールピース圧延温度調整機能： リポバッテリー3sポールピースの圧延温度を調整することは、圧延過程におけるリポバッテリー3sポールピースの変形抵抗と塑性変形に直接影響を与えます。 リチウム電池ポールピースについて、その一般的な欠陥と解決策を以下に紹介します。必要な方はさらにお読みください： 1300mAh 5s バッテリー極片のコーティング欠陥と影響要因 5) ロール変形の補正機能： リポバッテリー3sポールピースの圧延過程や温度調整過程では、2つのロールは軸方向のたわみ変形と半径方向の膨らみ変形を必ず伴います。ロール変形の補正は、リポバッテリー3sポールピースの厚さ均一性と圧縮密度均一性に直接影響します。 ポールピース圧延プロセスのインテリジェント制御機能： ポールピース圧延速度と自動化の度合いが継続的に向上するにつれて、自動積み下ろし、自動テープ継ぎ、 自動圧力、自動ギャップ調整、オンライン監視のために閉ループ制御やさらにはインテリジェント制御が求められています。 6) ロールの清掃およびメンテナンス機能：...

現在、4sリポバッテリー極片の製造過程において、ますます多くのオンライン検出技術が使用されており、製品の製造欠陥を効果的に識別し、不良品を排除し、生産ラインにタイムリーにフィードバックして、生産工程を自動または手動で調整し、欠陥率を低減しています。以下の部分では、CNHL、リチウム4sリポバッテリーの製造元が、リチウム4sリポバッテリー表面欠陥の新しい検出技術である赤外線サーモグラフィ技術と、これらの異なる欠陥と電気化学性能との関係について簡単に紹介します。詳細な研究はD. Mohantyらによるものをご覧ください。 1 リチウム4sリポバッテリー極片表面の一般的な欠陥 図1はリチウム4sリポバッテリー極片表面の一般的な欠陥で、左は光学画像、右はサーモグラフィーで撮影した画像です。 図1 極片表面の一般的な欠陥：(a, b) 盛り上がった袋/凝集体；(c, d) 欠落/ピンホール；(e, f) 金属異物；(g, h) 不均一なコーティング(a, b) 盛り上がった塊/凝集体、これらの欠陥はスラリーの攪拌が不均一であったり、コーティングの供給速度が不安定な場合に発生します。バインダーとカーボンブラック導電剤の凝集により、活性成分の含有量が低く、軽量の極片となります。(c, d) 欠落/ピンホール、これらの欠陥部分はコーティングされておらず、通常はスラリー中の気泡によって作られます。これにより活性物質の量が減少し、集電体が電解質に露出して電気化学容量が低下します。(e, f) 金属異物、スラリーや設備および環境に混入した金属異物は、リチウム4sリポバッテリーに非常に有害です。大きなサイズの金属粒子はセパレーターを直接突き刺し、正極と負極間の短絡を引き起こし、これは物理的な短絡です。さらに、金属異物が正極に混入すると、充電後に正極の電位が上昇し、金属が溶解して電解質を通じて拡散し、最終的に負極表面に沈着し、隔膜を突き破って短絡を形成します。これは化学的溶解短絡です。4sリポバッテリー工場現場で最も一般的な金属異物はFe、Cu、Zn、Al、Sn、SUSなどです。(g, h) 不均一なコーティング、例えばスラリーの混合不足により、粒子の細かさが大きい場合に筋状の跡が現れやすくなり、不均一なコーティングとなります。これにより4sリポバッテリーの容量の一貫性に影響を与え、場合によっては全くコーティングがないように見える筋状の跡が現れ、容量と安全性の両方に影響を及ぼします。 2 リチウム4sリポバッテリー極片表面欠陥検出技術 赤外線（IR）サーマルイメージングは、リチウム4sリポバッテリーの性能を損なう可能性のある乾燥極片の微細な欠陥を検出するために使用されます。オンライン検査中に電極の欠陥や汚染物が検出された場合、それらを極片にマーキングし、後続の工程で除去し、製造ラインにフィードバックして工程を適時調整し欠陥を排除します。赤外線は電波や可視光と同じ性質を持つ電磁波です。特殊な電子機器を用いて対象物表面の温度分布を人間の目に見える画像に変換し、対象物表面の温度分布を異なる色で表示する技術を赤外線サーマルイメージング技術と呼び、この電子機器を赤外線サーマルイメージャーと呼びます。絶対零度（-273°C）以上のすべての物体は赤外線放射を行います。図2に示すように、赤外線サーマルイメージャー（IRカメラ）は赤外線検出器と光学イメージング対物レンズを使用して、測定対象物の赤外線放射エネルギー分布パターンを受け取り、赤外線検出器の感光素子に反映させて赤外線サーマル画像を取得します。このサーマル画像は対象物表面の熱分布場に対応します。対象物表面に欠陥がある場合、その部分の温度に変化が生じます。したがって、この技術は対象物表面の欠陥検出にも使用でき、特に光学検出方法では解決できない欠陥の検出に有効です。リチウム4sリポバッテリーの乾燥極片をオンラインで検査する際、まず極片をフラッシュランプで照射し、表面温度を変化させ、その後サーマルイメージャーで表面温度を検出します。熱分布画像を可視化し、画像をリアルタイムで処理・解析して表面欠陥を検出し、タイムリーにマーキングします。D. Mohantyの研究では、コーターの乾燥炉出口にサーマルイメージャーを設置し、極片表面の温度分布画像を検出しています。図2 熱画像装置で検出された極板表面の外観の模式図 図3(a)は、熱画像装置で検出されたNMC正極コーティング表面の温度分布であり、肉眼では識別できない非常に小さな欠陥を含んでいます。途中の線分に対応する温度分布曲線は挿入図に示されており、欠陥点で温度のスパイクがあります。図3(b)の画像に対応するボックス内で温度が局所的に上昇しており、これは極板表面の欠陥に対応しています。図4は、欠陥の存在を示す負極板表面の温度分布図であり、温度が上昇したピークは気泡または凝集体に対応し、温度が低下した領域はピンホールまたは脱落に対応します。 図3 正極表面の熱画像温度分布図4 負極板表面の熱画像温度分布熱画像による温度分布検出は極板の表面欠陥を検出する良い方法であり、極板製造の品質管理に使用できることがわかります。 3 リチウム4sリポバッテリー極板表面欠陥が4sリポバッテリー性能に与える影響 (1) 4sリポバッテリーのレート容量およびクーロン効率への影響 図5は、凝集体およびピンホールが4sリポバッテリーのレート容量およびクーロン効率に与える影響曲線です。凝集体は実際に4sリポバッテリーの容量を増加させることができますが、クーロン効率を低下させます。ピンホールは4sリポバッテリーの容量とクーロン効率を低下させ、高レートではクーロン効率が大幅に低下します。 図5 正の凝集体およびピンホールが4sリポバッテリーのレート容量およびクーロン効率に与える影響 図6は不均一なコーティングおよび金属異物CoとAlが4sリポバッテリーのレート容量とクーロン効率に与える影響曲線です。不均一なコーティングは4sリポバッテリーの単位質量容量を10%-20%減少させますが、バッテリー全体の容量は60%も低下しており、極片内の生物の品質が著しく低下していることを示しています。金属Co異物は容量とクーロン効率を低下させ、2Cおよび5Cの高レートでも全く容量がないことがあります。これは金属Coが電気化学反応で合金を形成し、脱リチウム化およびリチウムの挿入を妨げているか、金属粒子がセパレーターの孔を塞ぎ微小ショートを引き起こしている可能性があります。図6...

これは1300mah 5s バッテリーのコーティング欠陥と影響要因についての超詳細な紹介です。1300mah 5s バッテリーのコーティング効果の影響要因、一般的な欠陥および1300mah 5s バッテリーポールピースの解決策を説明しています。興味のあるパートナーは、1300mah 5s バッテリーメーカーCNHLのサイトを数分間訪問されることをお勧めします。 リチウム電池に不慣れなパートナーは、以下をクリックしてリチウム電池の基本情報を理解できます： 6200mAh 6S リポ 基本知識 1300mah 5s バッテリーポールピースのコーティング工程での一般的な問題 1300mah 5s バッテリーポールピースのコーティング工程において、コーティング欠陥の削減、コーティング品質と歩留まりの向上、コスト削減は重要な研究内容です。1300mah 5s バッテリーポールピースのコーティング工程でよく発生する問題は、厚いヘッドと薄いテール、両側の厚い側面、点状の黒い斑点、粗い表面、露出したホイルなどの欠陥です。 1300mah 5s バッテリーポールピースのコーティングバルブの切り替え時間や間欠バルブによって、ヘッドとテールの厚さを調整できます。厚いエッジの問題は、スラリーの特性、コーティングギャップの調整、スラリーの流量などから改善できます。ホイルの安定化、速度の低減、エアナイフの角度調整などで改善します。 1300mah 5s バッテリー極片のコーティング効果に影響を与える要因 1 基板 - 1300mah 5s バッテリースラリー 1300mah 5s バッテリースラリーの基本的な物理特性とコーティングの関係：実際の工程では、スラリーの粘度がコーティング効果に一定の影響を与えます。スラリーの粘度も異なります。 スラリーの粘度が高すぎると、1300mah 5s バッテリー極片のコーティングが連続的かつ安定的に行えず、コーティング効果にも影響します。1300mah...

6sリポバッテリーのコスト構造の観点から見ると、正極、負極、電解質、セパレーターの4つが主要な原材料であり、ワイヤーハーネス、コネクター、導電剤などの他の材料に比べてコストに占める割合がはるかに高いです。これは6sリポバッテリーと同様で、基本的な動作原理は同じです。次に、専門の6sリポバッテリーメーカーCNHLが上記4つの材料の正極材料について詳しく紹介します。6sリポバッテリーの電解質含有量については、以下の記事に詳細な紹介があり、興味のある方はご自身でご確認ください：Cnhl 6sリポバッテリー電解質、実用機能とクラシックシステム構造 6sリポバッテリー正極材料 現在、正極材料は6sリポバッテリーのコア材料であり、6sリポバッテリーの性能を決定する重要な要素です。製品の最終的なエネルギー密度、電圧、寿命、安全性に直接影響を与えます。また、6sリポバッテリーで最も高価な部分でもあります。そのため、6sリポバッテリーはしばしば正極材料の名前で呼ばれ、例えば三元電池は三元材料を正極に使用した6sリポバッテリーです。異なる正極材料の違いは明らかで、適用分野も異なります。一般的な正極材料はリチウムコバルト酸化物（LCO）、リチウムマンガネート（LMO）、リチウム鉄リン酸塩（LFP）、三元材料（NCM）に分けられます。 1) リチウムコバルト酸化物6sリポバッテリー正極材料 6sリポバッテリーの最初に商業化された正極材料です。ニッケル水素や鉛蓄電池などの充電池よりもエネルギー密度が高く、6sリポバッテリーの開発可能性を最初に示しましたが、非常に高価でサイクル寿命が短いです。3C電子製品にのみ適しています。リチウムマンガネートはコストが低いものの、エネルギー密度は良くありません。初期の低速電動車両、例えばバッテリーカーにある程度使われていました。現在は主に電動工具やエネルギー貯蔵分野で使用され、パワーバッテリーではあまり見られません。現在は主に電気自動車分野で使用されており、三元材料とリチウム鉄リン酸塩の2つの技術ルートがあります。2020年の6sリポバッテリーの正極材料の割合は第1位（46%）と第2位（25%）です。 2) 三元6sリポバッテリー正極材料 主な利点は高いエネルギー密度です。同じ体積と質量の下で、バッテリー寿命は他の技術ルートを大きく上回ります。しかし欠点も明らかで、安全性が低く、衝撃や高温環境での発火点が低いです。針刺しや過充電などの最近の安全試験では、より高温になるため、大容量の三元電池は試験に合格しにくいです。安全性能の欠陥が三元材料技術ルートの大規模組立と統合応用を制限しています。 3) リチウム鉄リン酸塩6sリポバッテリー正極材料 鉄リン酸塩は三元材料とは正反対で、エネルギー密度（6sリポバッテリーのエネルギー密度については以下の記事に詳細があります：1200mahリポバッテリーエネルギー密度改善 - セル密度改善）とバッテリー寿命は平均的ですが、安全性は非常に良好です。結晶構造は独特のオリビン型で、空間骨格構造が変形しにくく、高温環境でも安定を保てます。 6sリポバッテリー正極材料比較 1) 安全性 三元材料は約150℃～250℃で分解し酸素を放出し、電解質を燃焼させます。対照的にリチウム鉄リン酸塩の分解温度は約600℃で、安全性の優位性が非常に明らかです。これらの利点により、リチウム鉄リン酸塩は三元電池が通過できない多くの安全試験に合格できます。 2) 寿命 一方、鉄リン酸塩6sリポバッテリーの寿命も大きな利点があり、サイクル回数は他の技術ルートをはるかに超えています。これは電気自動車消費者の2つの重要な要求、安全性と耐久性に応えています。現在、三元電池の搭載容量は減少し、鉄リン酸塩6sリポバッテリーの市場シェアは急速に増加しています。統計によると、2020年の国内パワーバッテリーの累計販売量は65.9GWhに達し、そのうち三元6sリポバッテリーは38.9GWhで車両に搭載され、61.1%を占め、累計で4.1%減少しました。鉄リン酸塩6sリポバッテリーは24.4GWh搭載され、38.3%に対し61.1%を占め、累計で20.6%増加し、販売が前年比で増加した唯一のパワーバッテリータイプとなっています。 3) 価格 安全性の利点に加え、リチウム鉄リン酸塩の販売急増のもう一つの大きな要因は安価であることです。長い間、三元電池の原材料コストが高い主な理由（約90%を占める）はコバルトの大量需要です。コバルトは希少鉱物で非常に高価で採掘が極めて不安定であり、価格は激しく変動します。サプライチェーンも非常に脆弱で、下流産業に影響を与えやすいです。初期には政府補助金の存在により三元電池の高コストは目立ちませんでしたが、近年補助金が継続的に減少し、コスト圧力が増大し、バッテリーメーカーは代替材料を探すことを余儀なくされています。リチウム鉄リン酸塩のコスト優位性はコバルトを含まないことであり、1トンあたりの価格が高水準でも三元材料よりはるかに低いです。同時に、充電スタンドの急増により鉄リン酸塩6sリポバッテリーの寿命の短さを補うこともできます。典型的なリチウム鉄リン酸塩電気自動車の航続距離は約300～400kmで、都市交通のニーズを十分に満たします。三元電池はこの応用シナリオでそのコア利点を発揮できません。コストとインフラの二重の推進により、より多くの自動車メーカーがリチウム鉄リン酸塩技術ルートを選択するのは驚くことではありません。三元電池から始まったパワーバッテリー大手のCATLでさえ、鉄リン酸塩6sリポバッテリーの生産能力を急速に増強し、国内テスラモデル3の標準バッテリー寿命版に鉄リン酸塩6sリポバッテリーを供給しています。 三元6sリポバッテリーの開発動向 しかし、三元電池の開発は止まっていません。この技術ルートの長期的な傾向は、高ニッケル・低コバルトの比率によるコスト削減、いわゆる高ニッケル三元材料です。ニッケル、コバルト、マンガンの3元素の比率により、三元材料は主に111、523、622、811の4タイプに分けられます。市場シェアの観点から、現在の5シリーズ（すなわち523）三元材料が主流です。2020年には三元材料市場のシェアが50%を超えました。8シリーズ（すなわち811）電池は高ニッケル化の傾向により急増し、市場シェアは2018年の6%から2020年には24%に増加しました。潜在力は巨大です。一方で、高ニッケル三元6sリポバッテリーは高価なコバルト金属の使用を減らし、コストをより管理しやすくしています。もう一方で、バッテリー容量が大幅に増加し、消費者のニーズにより合致しています。近年、国内電気自動車の航続距離は急速に伸びており、高ニッケル電池が貢献しています。しかし、それに伴いニッケル含有量の増加は加工の難易度を急速に上げ、潜在的な安全性の低下を招いています。2020年に811電池が大規模に組み立てられた際、頻繁に自然発火事故が発生し、この技術ルートは疑問視されました。811電池を大規模に使用した最初のモデルであり、811新エネルギー車の最古モデルであるGAC Aion Sは、2020年5月から8月にかけて3件の連続自然発火事故が発生し、これらはすべて811電池でした。氷山の一角に過ぎません。高ニッケル三元材料の安全性欠陥はバッテリーメーカーが解決しなければならない問題であり、そうでなければ乗用車消費者を納得させることは難しく、より高い安全性が求められる商用車での使用はさらに不可能です。 三元6sリポバッテリー正極新材料 ニッケル・コバルト・マンガン（NCM）三元材料に加え、ニッケル・コバルト・アルミニウム（NCA）合金を正極に使用する三元材料もあります。NCMと比べてNCAはエネルギー密度がさらに向上していますが、安全性能はあまり改善されていません。現在、テスラが主なNCA電池のユーザーであり、2020年4月にはバッテリー寿命を改善できる新しい生産技術の特許も申請しています。しかし、リーダーに好まれているものの、NCA技術ルートは中国では非常に稀で、2020年の国内三元材料市場の出荷量はわずか4%であり、パナソニックが現在世界で唯一の主要メーカーです。以上が本日CNHLがお届けする6sリポバッテリーの正極材料の全内容です。全文を読んでいただければ、6sリポバッテリーの正極材料の種類について理解が深まったと思います。6sリポバッテリーの正極材料は主にリチウムコバルト酸化物（LCO）、リチウムマンガネート（LMO）、リチウム鉄リン酸塩（LFP）、三元材料（NCM）です。6sリポバッテリーの詳細情報については、以下をクリックしてください：1300mah 6sバッテリーの開発史

この記事では、11.1vリポバッテリーのパルピングにおけるさまざまな流体力学的剪断分散機の応用を簡単に説明し、それらの装置特性とプロセス特性をまとめます。ご興味のある方はCNHLを数分間ご覧になることをお勧めします。 1. 11.1vリポバッテリー用ダブルプラネタリーミキサーによるパルピング 現在、11.1vリポバッテリーメーカーが主に使用している主流の均質化装置はほとんどがダブルプラネタリーミキサーで、PDミキサーとも呼ばれます。ダブルプラネタリーミキサーの低速攪拌部は二つの折りたたみ式フレーム型攪拌パドルで構成されています。 惑星ギア駆動により攪拌パドルは公転しながら回転し、材料が上下および周囲に動くことで短時間で理想的な混合効果を達成します。高速分散部品は歯付き分散ディスクで、惑星キャリアと共に公転し高速回転し、11.1vリポバッテリー材料に強力な剪断と分散を加えます。 PDミキサーは大量の固体と少量の液体を効果的に混合できます。二つの折りたたみ式フレーム型攪拌パドルの惑星運動により、デッドスポットのない強力なこね効果を実現し、高速分散ディスクの衝撃と剪断効果を発揮します。良好な11.1vリポバッテリースラリーの分散効果をもたらします。PDミキサーはより均一な分散性を持っています。 11.1vリポバッテリーのパルピングプロセスで使用されるダブルプラネタリーミキサーの主な問題は：設備の体積と高さが工場に高い要求を課し、全体の占有面積が大きい；11.1vリポバッテリースラリーの体積が攪拌効果に与える影響、基礎ミキサーの有効容量が小さい；攪拌時間が長く、11.1vリポバッテリーのスラリーの分散効率が低い；断続的な給料を使用しているため、バッチ間の一貫性が悪い；生産環境の温度、湿度、ほこりの管理が困難です。現在のダブルプラネタリーミキサーの研究には、攪拌パドルと分散ディスクの構造設計、およびダブルプラネタリー混合プロセス中の流れ場シミュレーションが含まれています。 2. 11.1vリポバッテリー用高速剪断分散機 11.1vリポバッテリーの生産能力が継続的に向上し、高性能11.1vリポバッテリーの市場需要が急増している中、ダブルプラネタリーミキサーだけでは要求を満たすことが難しく、11.1vリポバッテリーの大規模生産が制限されています。2007年に日本のPRIMIXは連続処理可能な11.1v リポバッテリー電極スラリー製造装置、高速せん断分散機の開発を発表しました。 TK.FILMICSの分散原理は「高速回転薄膜法」です。高速回転するローターがスラリーを固定子シリンダーの壁に投げつけ、高速流動スラリーと静止シリンダー壁の速度差が強いせん断力を生み出してスラリーを分散します。11.1v リポバッテリースラリーの層流、乱流および渦流効果により、スラリー中の粒子が衝突せん断を起こし、11.1v リポバッテリースラリーを分散させます。 TK.FILMICSは単独で11.1v リポバッテリースラリーの調製を完了できず、まずPDミキサーでの予混合が必要です。従来の二重惑星攪拌・分散装置と比較して、高速せん断11.1v リポバッテリースラリー分散装置は以下の特徴を持ちます：(1) せん断原理に基づいて材料を混合・分散し、効果は顕著でエネルギー消費が低いです。(2) 装置は小型で占有面積が少なく、生産操作が柔軟かつ簡単です。(3) 自吸能力と自動洗浄能力を備え、装置のメンテナンスが容易です。(4) 生産ニーズに応じて回転する固定子層の数を増やすことができ、分散プロセス中に材料が複数回作用されることで分散効果を強化します。(5) 装置は高い分散力を持ち、11.1v リポバッテリーのスラリーは良好な分散均一性と小さな粒径を有します。 従来の二重惑星ミキサーと高速せん断分散機の応力分布とパルピング効率を比較・分析しました。高速せん断分散機が作動しているとき、内部応力は高く分布は均一でした。同時に、高速分散により11.1v リポバッテリーのパルピング効率が大幅に向上しました。 3. 11.1v リポバッテリー パルピング用ツインスクリュー連続押出機 11.1v リポバッテリーのパルピング効率をさらに向上させ、パルプバッチの均一性を改善するために、早くも2010年に韓国のSamsung SDIは日本の浅田鉄工株式会社と協力してリチウムイオン電池連続パルピング装置を開発しました。11.1v リポバッテリー連続パルピングに使用されるツインスクリュー連続押出機は主に2つの部分で構成されています：供給計量システム（粉末と溶剤の連続計量および計量用）とホストシステム（ツインスクリュー連続押出機、各成分の分散および練り合わせ用）。 従来のパルピング工程では、すべての粉末を一度にすべての液体成分に投入し、4～10時間の長時間攪拌で均一なスラリーに分散します。ツインスクリュー連続パルピングは、従来の11.1Vリポバッテリーパルプのバッチをいくつかの小さな部分に分割し、連続的に分散させてから全体のバッチにまとめる方法です。ツインスクリュー連続押出パルピングは、パルピング効率とパルピング均一性の面で従来の工程より明らかに優れています。 ツインスクリュー押出機の動作原理は、活性物質、導電剤、バインダー、溶媒をチューブ状の押出機に連続的に投入することです。ツインスクリュー連続押出パルパーの重要な構造単位はツインスクリュー構造の配置であり、ツインスクリューは複数の順方向および逆方向の伝達要素と複数の順方向および逆方向の分散要素、さらに順逆要素間のスペーサーと支持軸で構成されています。従来の11.1Vリポバッテリーパルピング工程とツインスクリュー連続パルピング工程で得られるNCM正極シートの活性粒子のサイズや形態に大きな差はないため、ツインスクリューパルピング機は11.1Vリポバッテリーの高効率パルピングに使用可能です。 まとめ11.1Vリポバッテリーのパルピング工程における効率向上と品質改善は、電極製造において重要なテーマです。機械的攪拌は粒子凝集体の解砕と均一に分散されたパルピングという重要な微視的プロセスを実現するために用いられます。単一の分散方法では細かく均一なスラリーを得ることは困難です。通常、PDミキサーで予備混合を行い、高速分散機で高強度の解砕を行い、低粘度、高固形分、高安定性の11.1Vリポバッテリースラリーを得ます。現在、ツインスクリュー連続パルピング機の大規模な応用は少ないですが、連続的かつ効率的なパルピング方法として、設置面積が小さく、パルピング時間が短く、巨大な発展可能性を持っています。さて、以上が本日CNHLがお届けするすべての内容です。上記の内容が皆様のお役に立てば幸いです。詳細は以下をクリックしてご覧ください：リポバッテリー3S自己放電に関する貴重な情報！

6s 22.2v リポバッテリーの電解質は液体であるため、リチウムポリマー6s 22.2vリポバッテリーよりも不安定です。外部からの衝撃や不良充電器の使用により爆発する可能性があります。携帯電話やノートパソコンなど多くの携帯電子製品は6s 22.2vリポバッテリーを使用しています。言い換えれば、多くの人が「爆弾」を身近に持っているということです。安全のために、CNHLは6s 22.2vリポバッテリー購入時の注意点をまとめました。購入時には以下の点に注意してください： 1. 6s 22.2vリポバッテリーの容量表示は明確ですか？ 容量（例えば1000mAhや1000 mAh）が明確に表示されていない6s 22.2vリポバッテリーは、劣悪な6s 22.2vリポバッテリーやリサイクルされた6s 22.2vリポバッテリーを使用している可能性があります。市場に出回っている多くの安価な6s 22.2vリポバッテリーはリサイクル品で作られています。価格は安いものの寿命が短く品質が不安定です。不注意な使用は携帯電話を損傷する恐れがあります。6s 22.2vリポバッテリーの容量について知らない方は、以下のリンクをクリックしてください：11.1vリポバッテリーの容量とは？ 2. 6s 22.2vリポバッテリーの待機時間の保証はありますか？ 待機時間とは、携帯電話に搭載された6s 22.2vリポバッテリーが次の充電まで連続使用できる時間のことです。一般的に、市場で販売されている6s 22.2vリポバッテリーは顧客に対して待機時間を保証できません。これは6s 22.2vリポバッテリーの品質が不安定であるためです。多くの安価な6s 22.2vリポバッテリーは品質の悪いバッテリーセルを使用しているため、待機時間が非常に短いです。 3. 6s 22.2vリポバッテリーに安全保護回路基板は装備されていますか？ 保護回路基板がないと、6s 22.2vリポバッテリーは変形、漏液、爆発の危険があります。過酷な価格競争の中で、各社は低価格の保護回路基板を求めるか、あるいはこの装置を省略し、市場には爆発する6s 22.2vリポバッテリーが溢れています。消費者は外観から保護回路基板の有無を判断できないため、信頼できる販売店で購入するのが最善です。以上が本日の全内容です。6s 22.2vリポバッテリーを購入する際は、容量表示が明確か、待機時間の保証があるか、安全保護回路基板が装備されているかに注意してください。これらの点に注意することで6s 22.2vリポバッテリーの安全性を高めることができます。6s 22.2vリポバッテリーについてさらに情報を得たい方は、以下をクリックしてください：6sリチウムバッテリーの容量の理由は理解するための公式です！

CNHLはこれまでの記事で多くのリポバッテリーに関する知識を紹介してきました。本日は1sリポバッテリー70cに関するよくある質問と、1sリポバッテリー70cの使用上の注意点や寿命に関わる要因についてお答えします。 1sリポバッテリー70c FAQ 1sリポバッテリー70cの電気化学的原理とは何ですか？ 1sリポバッテリー70cの正極の主成分はLiCoO2で、負極は主にCです。充電時には、正極反応：LiCoO2 → Li1-xCoO2 + xLi+ + xe-負極反応：C + xLi+ + xe- → CLix1sリポバッテリー70cの全反応：LiCoO2 + C → Li1-xCoO2 + CLix上記の反応の逆反応が放電時に起こります。 1sリポバッテリー70cの容量とは何ですか？ 1sリポバッテリー70cの容量は定格容量と実容量に分かれます。1sリポバッテリー70cの定格容量とは、設計および製造において特定の放電条件下で最低限放電すべき電力量を規定または保証したものを指します。以下の記事はリポバッテリーの容量について理解を深めるのに役立ちます 11.1vリポバッテリーの容量は何ですか？IEC規格では、ニッケルカドミウムおよびニッケル水素リポバッテリーは0.1Cで16時間充電し、その後20℃±5℃の環境下で0.2Cで1.0Vまで放電すると規定されています。1sリポバッテリー70cについては、常温、定電流(1C)-定電圧(4.2V)の充電条件で3時間充電し、その後0.2Cで2.75Vまで放電した放電量を定格容量と規定しています。また、1sリポバッテリー70cの実容量は特定の放電条件下で1sリポバッテリー70cが放出する実際の電力量を指し、主に放電率と温度の影響を受けます（厳密には1sリポバッテリー70cの容量は充放電条件を明示すべきです）。1sリポバッテリー70cの容量の単位はAh、mAh（1Ah=1000mAh）です。 1sリポバッテリー70cの放電残容量とは何ですか？ 充電式1sリポバッテリー70cを大電流（例えば1C以上）で放電すると、過剰な電流による内部拡散速度の「ボトルネック効果」により、容量が完全に放電されていないのに端子電圧に達します。その後、0.2Cなどの小電流で放電を続け、1.0V/セル（NiCdおよびNiMHの1sリポバッテリー70c）および3.0V/セル（リチウム1sリポバッテリー70c）に達するまで放出される容量を残容量と呼びます。 1sリポバッテリー70cの内部抵抗とは何ですか？ 1sリポバッテリー70cが動作中に流れる電流の抵抗を指します。これはオーム内部抵抗と分極内部抵抗で構成されます。1sリポバッテリー70cは内部抵抗が大きく、放電作業電圧を下げ、放電時間を短くします。内部抵抗の大きさは主に1sリポバッテリー70cの材料、製造工程、構造などの要因に影響されます。1sリポバッテリー70cの性能を測定する重要なパラメータです。注意：一般的に充電状態の内部抵抗が基準として使われます。1sリポバッテリー70cの内部抵抗を測定するには、専用の内部抵抗計を使用し、マルチメーターのオームレンジでは測定しないでください。 1sリポバッテリー70c使用上の注意 01) 使用前に、1sリポバッテリー70cの取扱説明書をよくお読みください；02) 1sリポバッテリー70cの電気機器および接触部分は清潔に保ち、必要に応じて湿った布で拭き、乾燥後に極性ラベルに従って取り付けてください；03) 古い1sリポバッテリー70cと新しいものを混ぜてはいけません。同じモデルでも異なるタイプの1sリポバッテリー70cは混ぜないでください。使用効率が低下します；04) 使い捨ての1sリポバッテリー70cは加熱や充電によって再生できません；05) 1sリポバッテリー70cは短絡させてはいけません；リチウム電池の使用について 以下の記事では、リチウム電池使用時の安全問題を防ぐための対策を示しています：CNHL 6S リポバッテリーの安全問題と予防策06)...

CNHLは以前に450mah 1sリポバッテリーの等価モデルを簡単に紹介しました。今日は450mah 1sリポバッテリーの等価モデルの詳細を引き続き紹介します。この記事では450mah 1sリポバッテリーの3つのモデル、Rint、Thevenin、PNGVを紹介し、450mah 1sリポバッテリーについてより深く知るのに役立てます。450mah 1sリポバッテリーの等価モデルに興味のある方は、以下の記事をクリックしてご覧ください。450mah 1sリポバッテリーの等価モデルが設立された理由を大まかに理解するのに役立ちます：5600mah 2s リポバッテリーモデリングの基本 450mah 1sリポバッテリーRintモデル Rintモデル（内部抵抗等価モデル）は、米国アイダホ国立研究所によって設計された比較的単純なモデルで、450mah 1sリポバッテリーの理想電圧源UOCと内部抵抗Roのみを含みます。このモデルは450mah 1sリポバッテリーの分極特性を考慮していないため、精度が低いです。リチウム450mah 1sリポバッテリーの内部抵抗等価モデルは450mah 1sリポバッテリーの最も単純な等価モデルと見なせますが、450mah 1sリポバッテリー内部の電気化学反応の複雑さのため、450mah 1sリポバッテリー内部のオーム抵抗は同じであり、1sリポバッテリーの開放電圧も絶えず変化しています。したがって、リチウム450mah 1sリポバッテリーの内部抵抗等価モデルは一部の単純な450mah 1sリポバッテリーのシミュレーション解析でよく使われますが、実際の応用ではほとんど見られません。 450mah 1sリポバッテリーTheveninモデル Rintモデルと比較して、Theveninモデルはリチウム450mah 1sリポバッテリーの動作条件下での分極効果を特徴付けるためにRC回路を追加して改良されています。Theveninモデルは450mah 1sリポバッテリーの動的応答をよりよく特徴付けることができ、Roは充放電中の450mah 1sリポバッテリーの瞬時電圧応答を表し、RC回路は充放電中および充放電後の450mah 1sリポバッテリーの電圧の徐々の変化を反映できます。 テブナン等価回路モデルは構造が単純であるだけでなく、シミュレーション要件を満たすことができるため、450mah 1sリポバッテリーのテブナン等価回路モデルは実際の応用でよく使用され、MATLAB/Simulinkを用いてシミュレーションモデルを構築し、実験で同定されたパラメータを通じてシミュレーションを行います。パラメータ設定を行い、最後に実験とシミュレーションを比較します。 このモデルは450mah 1sリポバッテリーの外部特性を近似できますが、モデルの次数が1次のみであるため、実際の応用ではモデルの動的計算結果と実際の450mah 1sリポバッテリーの特性との間にまだ大きな誤差があります。このモデルは450mah 1sリポバッテリーの外部特性を近似できますが、モデルの次数が1次のみであるため、実際の応用ではモデルの動的計算結果と実際の450mah 1sリポバッテリーの特性との間にまだ大きな誤差があります。以下の記事では、リチウム450mah 1sリポバッテリーの等価モデルについても詳しく紹介しており、電気特性モデリングタイプの大まかな方向性を把握するのに役立ちます。3sリポバッテリーの電気特性のモデリングタイプにはどのようなものがありますか？ 450mah 1sリポバッテリーPNGVモデル 米国自動車研究評議会（USCAR）は1993年に新世代車両のためのパートナーシップ（PNGV）を発表し、組織は2001年に「PNGV450mah 1sリポバッテリー実験マニュアル」を発行しました。PNGV標準等価回路モデルが提案され、2003年に発行された「Freedom CARパワーアシストハイブリッド電気自動車450mah...